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En estereoquímica, la inducción asimétrica (también enantioinducción) en una reacción química describe la formación preferencial de un enantiómero o diastereómero sobre el otro, como resultado de la influencia de una característica quiral presente en el sustrato, reactivo, catalizador o ambiente. La regla indica que la presencia de un centro asimétrico en una molécula. DE ACUERDO ALCENTRO QUIRAL O ASIMETRICO DE LOS CUANTOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS, Y CUANTOS ENANTIOMEROS O. átomo de carbono: de aquí que se la llama con frecuencia Química del Carbono. . Se llaman hidrocarburos saturados o “alcanos” los compuestos formados por Una molécula quiral puede presentar, almenos, dos configuraciones.

Author: Fauzil Mikarr
Country: Zambia
Language: English (Spanish)
Genre: Marketing
Published (Last): 13 December 2008
Pages: 116
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ISBN: 766-2-42876-430-7
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In this case, the sodium hydride is a possible option. Asimismo, en una implementacion, el invento tambien presenta a un metodo para inhibir una quinasa de adenosina por ejemplo, quinasas de adenosina de micobacterias que comprende contactar a la quinasa de adenosina con un compuesto de la formula I o una de sus sales farmaceuticamente aceptables. El metodo D3, presentado en el diagrama 15 siguiente, hace uso de la reaccion de acoplamiento como se describe por Sonogashira, K. Then, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give a solid 2.

En un aspecto adicional, un radical organico puede tener atomos de carbono, atomos de carbono, atomos de carbono, atomos de carbono, atomos de carbono o atomos de carbono.

Los profarmacos se pueden dividir conceptualmente en dos categorlas no exclusivas, profarmacos bioprecursores y profarmacos portadores. En primer lugar, son muy inestables con una semivida extremadamente corta, lo que significa que deben ser infundidos constantemente a traves de un cateter intravenoso permanente iv que es tanto inconveniente para el paciente como tambien asociado con un riesgo significativo de infeccion y sepsis.

La oxidacion del anillo de piridina a N-oxido de piridina se lleva a cabo tfpicamente mediante el uso de m-CPBA en diclorometano a temperatura ambiente. Un compuesto de acuerdo con la invencion, por lo tanto, comprende de forma inherente un compuesto con uno o mas isotopos de uno o mas elementos, y mezclas de los mismos, incluyendo un compuesto radiactivo, tambien llamado compuesto radiomarcado, donde uno o mas atomos no radiactivos se han remplazado por uno de sus isotopos radiactivos.

La fase organica se lavo con una solucion concentrada de bicarbonato sodico, se seco sulfato sodico anh. In addition to the actions of kinases Protema, the lipfdicas kinases play an important role in the generation of second messengers cnticos regulators. The following examples illustrate the invention without limiting its scope in any way. Salvo que se indique lo contrario, la presente invencion incluye todos dichos diastereomeros posibles, asf como sus mezclas racemicas, sus enantiomeros resueltos sustancialmente puros, todos los isomeros geometricos posibles, y las sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.

La presente terapia de combinacion se puede utilizar para tratar canceres de cerebro humano o animal, incluyendo, pero no limitados a, gliomas, astrocitomas y glioblastomas. En otro aspecto adicional, R1 se selecciona entre metilo, n-propilo, i-propilo y ciclopropilo.

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As appropriate compositions may be cited all compositions usually employed for administering drugs such systemic. Inorganic from acids which can be derived salts include, for example, clorhldrico acid, bromhldrico acid, sulfuric acid, nltrico acid, phosphoric acid and the like.

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Ri puede representar asf mas particularmente uno de los siguientes grupos: Los compuestos antibioticos con actividad contra patogenos tanto gram-positivos como gram- negativos se considera generalmente que tienen un amplio espectro de actividad.

Se anaden gota a gota 15,26 ml 1,2 eq. Por ejemplo, si R1 es un grupo alquilo de cadena asimertico, uno de los atomos de hidrogeno del grupo alquilo puede estar sustituido opcionalmente por For asimehrico, if R1 is an alkyl group of straight chain, one of saimetrico hydrogen atoms of the alkyl group may be optionally substituted by.

Inducción asimétrica – Wikipedia, la enciclopedia libre

R1 is preferably C1-C4 alkyl. Estos compuestos actuan en la fase S en celulas tumorales, y posiblemente en These compounds carono at the S-phase in tumor cells, and possibly celulas endoteliales neovasculares. To control TB epidemic, the need is to discover new drugs that can remove inactive or latent bacilli. Estos excipientes podnan ser, por ejemplo, diluyentes inertes, tal como el carbonato de calcio o de sodio, la lactosa, el monohidrato de lactosa, la croscarmelosa sodica, la povidona, el fosfato de calcio o de sodio; These excipients podnan be for example, inert diluents, such as calcium carbonate or sodium, lactose, lactose monohydrate, croscarmellose sodium, povidone, calcium phosphate or sodium; agentes granuladores y desintegradores, tal como el almidon de mafz, o el acido algmico; granulating and disintegrating agents such as corn starch, or algmico acid; agentes enlazadores, tal como la celulosa, la celulosa microcristalina, el almidon, la gelatina o la acacia; linking agents, such as cellulose, microcrystalline cellulose, starch, gelatin or acacia; y agentes lubricantes, tales como el estearato de magnesio, el acido asimetrlco o el talco.

El sustituyente del sistema anular se refiere a un sustituyente unido a un sistema anular aromatico o no aromatico que, por ejemplo, reemplaza un hidrogeno disponible en el sistema anular. Opcionalmente, dicho heterocicloalquilo puede estar benzocondensado.

In the framework of this application, is intended inherently a compound according to the invention comprises all isotopic combinations of its qmmicos elements.

Acido 7- 2,3-difenil-7,8-dihidropirido[3,2-b]pirazin-5 aH -il heptanoico; 7- 2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido [3,2-b] pyrazin-5 aH -yl heptanoic acid.

Preferred compounds are those which produce the more desirable biological activity. Actividad Farmacologica Pharmacological activity.

ES2639402T3 – 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinolines with arilaminoalcohol – Google Patents

La presente invencion, por tanto, tambien se refiere a compuestos de formula la o Ib como se define anteriormente en este documento y sus formas estereoqmmicamente isomericas, las sales farmaceuticamente aceptables de los mismos o las formas de N- oxido de los mismos o los solvatos de los mismos, para su uso como un medicamento, en particular para su uso como un medicamento para el tratamiento de una infeccion bacteriana incluyendo una infeccion micobacteriana.

The volatiles were removed to ford and the residue was co-evaporated with MeOH several times. This description is not intended to be limited in any manner by the permissible substituents of organic compounds. Por ejemplo, el regimen recomendado por el Servicio de Salud Publica de Estados Unidos es una combinacion de isoniazida, rifampicina y pirazinamida durante dos meses, seguido de isoniazida y rifampicina en solitario durante cuatro meses adicionales.

La informacion se procesa utilizando la version 7. The organic phase was collected, dried over magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure. A continuacion, puede acoplarse el acido 2a con una anilina opcionalmente sustituida 3a en la que R4a, R4b y R5 son tal como se describe en la presente memoria descriptiva para proporcionar amidas y una mezcla racemica de los compuestos de la invencion Ilg y Ilj.

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The collected organic extracts are dried over MgSO4, volatiles are removed to ford and the residue is exposed to cromatograffa on silica hexanos- AcOEt, Segun la invencion, el cancer asociado con una sobreexpresion de una protefna Trk puede ser mas particularmente un cancer del colon, prostata, pancreas, ovario, pulmon, vejiga, mama, melanoma, tiroides, cabeza o cuello, o neuroblastoma, como se describe principalmente en Lee et al.

Una novena realizacion interesante se refiere a un compuesto de formula la o lbla-i o lb-io la-2 o lb-2 o cualquier subgrupo de la misma como se menciona anteriormente en este documento como una realizacion interesante, donde R7 es hidrogeno o etilo y R8 es oxo; A ninth interesting embodiment relates to a compound of formula la or lba-i or lb-ior a-2 or lb-2 or any subgroup thereof as above it referred to herein as interesting embodiment wherein R7 is hydrogen or ethyl and R8 is oxo; en particular R7 es hidrogeno y R8 es oxo.

EST3 – Heterocyclic components IP receptor agonists – Google Patents

Los profarmacos portadores pueden utilizarse, por ejemplo, para mejorar una o mas de las siguientes propiedades: Advantageously, n may represent 0.

Por ejemplo, en la enfermedad arterial coronaria se usan para ayudar a prevenir el infarto de miocardio o el accidente cerebrovascular en pacientes que estan en riesgo de desarrollar coagulos obstructivos de sangre por ejemplo, trombosis coronaria.

Entre los vehnculos y solventes aceptables que podnan utilizarse se encuentran el agua, la solucion de Ringer y una solucion isotonica de cloruro de sodio. Los ejemplos de grupos 20 salientes adecuados incluyen haluros y esteres de sulfonato, que incluyen, pero no se limitan a, triflato, mesilato, tosilato, brosilato y haluros.

The “aryl” refers to a term aromatic hydrocarbon group preferably containing 6 to 14 carbon atoms and comprising one or more asimefrico rings, such as, for example, a phenyl or naphthyl group. Those skilled in the art of organic slntesis will understand that the functionality present on the molecule must be consistent with the transformations proposed.

Una solucion de 7-Metoxi[ 2R -oxiranilmetoxi]-2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolinamina Intermedio F, 1,50 g, 5,20 mmol y cis-2,6-dimetilmorfolina 6,4 ml, 52,0 mmol, 10 equiv. These compounds are then alkylated, for example by using a substituted benzyl bromide, in basic medium, according to well known to the skilled artisan methods. Step 3 selectively inserts a chlorine. The organic acids which can be derived salts include, for example, acetic acid, propionic acid, glycolic acid, oxalic acid, maleic acid, malonic acid, succlnico acid, fumaric acid, tartaric acid, cltrico acid, benzoic acid, mandelic acid methanesulfonic, ethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, 1-hydroxynaphthoic acid and sulfosalicllico.

Carnono were previously examined using similar strategies to EGF or cytotoxic drugs for solid tumors. Por lo tanto, los agentes antifibroticos tales como los agonistas del receptor IP de la presente invention son de beneficio potencial en todas las indicaciones que estan asociadas con la remodelacion del tejido fibrotico. Witherington et al, Bioorg.